El color del blíster y su función en la protección del medicamento

por | Sep 22, 2026 | Farmacéutica

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El color del blíster y su función en la protección del medicamento

“El envase no es simplemente un envoltorio, forma parte del sistema que ayuda a mantener la calidad del medicamento”.

 

blisteres 1 Los blísteres que protegen tabletas y cápsulas pueden ser transparentes, amarillos, ámbar o plateados, esto según los materiales utilizados, las necesidades de protección y la conservación del medicamento.

Al recibir un fármaco, se prestar atención al nombre, la dosis, la fecha de caducidad y las indicaciones de uso; sin embargo, no se observa el blíster que contiene cada dosis y que cumple una función de protección.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) establece que: “el sistema de envase de un medicamento debe ser adecuado para el uso previsto y brindar protección frente a factores que podrían causar deterioro o pérdida de calidad del producto”.

Entre los factores que pueden afectar un fármaco se encuentran la humedad, la luz y los gases reactivos, por ello, el envase forma parte del sistema utilizado para mantener la calidad del medicamento durante su almacenamiento.

Tipos de blíster y sus características

El color y la apariencia del blíster están relacionados con los materiales utilizados y con la protección del medicamento.

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¿Qué pasa cuando se retira el medicamento del blíster?blisters 3

  • Pierde la protección de su envase original, diseñado para contribuir a mantener sus condiciones de conservación.
  • Puede quedar más expuesto a factores ambientales, dependiendo de las características y estabilidad del medicamento.
  • No utilice el color del blíster para determinar el tiempo que puede permanecer el medicamento fuera de su envase.
  • Revise siempre las indicaciones de almacenamiento del producto, en especial, si necesita organizar las dosis con anticipación.

 

 Recuerde:

El color del blíster no determina cómo debe conservarse un medicamento. Siga siempre las condiciones de almacenamiento indicadas en el etiquetado y el prospecto.

 

   “Más importante que memorizar el significado de cada color es comprender que el envase también forma parte de la protección del medicamento”.

 Bibliografía:

  • S. Food and Drug Administration. (1999). Container closure systems for packaging human drugs and biologics: Chemistry, manufacturing, and controls documentation. Guidance for industry. U.S. Department of Health and Human Services. Recuperado de https://n9.cl/aa9xrp
  • World Health Organization. (2002). Guidelines on packaging for pharmaceutical products. En WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations: Thirty-sixth report (WHO Technical Report Series No. 902, Annex 9). World Health Organization. Recuperado de https://n9.cl/ffmdu
  • World Health Organization. (2018). Stability testing of active pharmaceutical ingredients and finished pharmaceutical products. En WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations: Fifty-second report (WHO Technical Report Series No. 1010, Annex 10). World Health Organization. Recuperado de https://n9.cl/uh9cle

 

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por | Sep 22, 2026 | Farmacéutica

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